Autorităţile sanitare din mai multe state europene (Estonia, Lituania, Letonia, Luxemburg, Norvegia, Italia, Danemarca, Austria și Islanda) au anunțat că suspendă ”din precauţie” vaccinarea cu vaccinul împotriva covid-19 AstraZeneca-Oxford din cauza unor temeri legate de formarea unor cheaguri de sânge la persoane vaccinate cu acest vaccin, relatează AFP. Spre exemplu, în urma raportării anumitor efecte adverse grave, în legătură cu administrarea dozelor din lotul ABV2856 din vaccinul AstraZeneca, Agenția italiană pentru Medicamente (AIFA) a decis ca măsură de precauție să interzică utilizarea acestui lot pe întreg teritoriul național, potrivit ANSA. Până în prezent nu a fost stabilită nicio legătură cauzală între administrarea vaccinului și aceste efecte adverse. Eșantioane din acest lot vor fi analizate de Institutul Național de Sănătate din Italia, iar AIFA va comunica „orice informații noi care devin disponibile” în legătură cu cercetarea desfășurată. Și oficialii din Danemarca au spus că au primit rapoarte cu privire la cheaguri de sânge fatale, dar nu se ştie încă dacă există o legătură cu vaccinarea.
”Facem o pauză în Norvegia în vaccinarea cu AstraZeneca. Aşteptăm informaţii, pentru a vedea dacă există o legătură între vaccinarea (cu vaccinul AstraZeneca-Oxford) şi cheaguri de sânge”, a anunţat un oficial de rang înalt de la Institutul Naţional norvegian de Sănătate Publică, Geir Bukholm.
De asemenea, Agenţia Europeană a Medicamentului, citată de AFP, a anunțat că o anchetă preliminară nu a stabilit nicio legătură între vaccinul împotriva covid-19 AstraZeneca şi moartea unei infirmiere austriece vaccinate cu acest vaccin.
Coordonatorul campaniei naționale de vaccinare, Valeriu Gheorghiță, a declarat în România nu s-au înregistrat asemenea cazuri precum cele semnalate în țările respective.
„Este vorba de un lot de vaccin de la AstraZeneca asupra căruia există această suspiciune că ar fi potențial legat de apariția unor cazuri de persoane vaccinate care au dezvoltat într-o perioadă de zece zile de la vaccinare fenomene trombotice, apariția unor cheaguri de sânge. Agenția Europeană a Medicamentului a analizat aceste cazuri și a stabilit la acest moment că nu ar fi un indiciu în ceea ce privește relația de cauzalitate”, a declarat Valeriu Gheorghiță, la Antena3.
AstraZeneca nu a comentat cele două incidente.
Sursa: stiripesurse.ro
Comentarii pe Facebook
Autentifica-te pe Facebook pentru a comenta
